Нитротолуолы

Определение "Нитротолуолы" в Большой Советской Энциклопедии

Нитротолуолы, продукты замещения атомов водорода в ядре толуола С_бН₅СН₃ нитрогруппами —NO₂. Техническое значение имеют Нитротолуолы, приведённые в таблице.

Нитротолуолы	tпл, °C	Ткип, °C	Плотность, г/см3 (t, °C)
о-Нитротолуол м-Нитротолуол n-Нитротолуол 2,4-Динитротолуол 2,4,6-Тринитротолуол	—9,27 (b) —3,17 (a) 16,1 51,6—52,1 69,5—70,5 80,8	221,7 232,6 237,7 — Взрывается при280 ° C	1,162 (19) 1,157 (20) 1,123 (55) 1,521 (15) 1,55—1,6

  Мононитротолуолы в виде смеси изомеров (56% орто, 38% мета и 4% пара) получают нитрованием толуола нитрующей смесью; о-Нитротолуолы и м-Нитротолуолы — светло-жёлтые жидкости, пара-изомер — бесцветное кристаллическое вещество; применяют для получения толуидинов — полупродуктов в производстве азокрасителей и сернистых красителей. Динитротолуол получают нитрованием главным образом технической смеси мононитротолуолов; полученный продукт — кристаллическое вещество жёлтого цвета, температура затвердевания 50—54 °C — содержит в основном 2,4-изомер; обладает взрывчатыми свойствами, применяют для получения диизоцианатов — исходных веществ для синтеза полиуретанов. 2,4,6 -Тринитротолуол (тротил) — мощное взрывчатое вещество. Нитротолуолы ядовиты; предельно допустимая концентрация, например, 2,4-динитротолуола, в воздухе рабочих помещений 1 мг/м³.
 

  Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973; Ворожцов Нитротолуолы Нитротолуолы, Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М. 1955.