Олефины

Определение "Олефины" в Большой Советской Энциклопедии

Олефины, алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы C_nH_2n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям. Родоначальник ряда этилен CH₂ = CH₂, поэтому Олефины называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи (пропилен CH₂ = CH – CH₃, бутены C₄H₈, амилены C₅H₁₀ и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название Олефины производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов, заменяя окончание «ан» на «ен» и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан ® этен (этилен), пропан ® пропен (пропилен), бутан ® бутен-1 () и бутен-2 (). Начиная с бутена, в ряду Олефины появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи Олефины могут существовать в виде геометрических изомеров (см. Изомерия).

  По физическим свойствам от насыщенных углеводородов Олефины отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие Олефины (от C₂H₄ до C₄H₈) - газы, до C₁₈H₃₆ - жидкости, далее - твёрдые вещества. Все Олефины бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо - в углеводородах и эфирах.

По двойной связи к Олефины легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant - маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин), при окислении - гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись, пропилена окись. Олефины легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины, Полиэтилен, Полипропилен, Полиизобутилены). Важное свойство Олефины - высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан).

  Основной источник получения Олефины в промышленности - продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях Олефины получают дегидратацией спиртов:

CH₃ – CH₂OH ® CH₂ = CH₂ + H₂O;
пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот, Виттига реакцией и др.

Благодаря высокой реакционной способности, доступности и дешевизне Олефины широко используют в нефтехимическом синтезе, для получения пластических масс, некоторых каучуков синтетических, волокон химических и др. промышленно важных продуктов.
  В. Н. Фросин.