Аминокислоты

Определение "Аминокислоты" в Большой Советской Энциклопедии

Аминокислоты, класс органических соединений, объединяющих в себе свойства кислот и аминов, т. е. содержащих наряду с карбоксильной группой -COOH аминогруппу -NH₂. В зависимости от положения аминогруппы относительно карбоксильной группы различают a-, b-, g- и др. Аминокислоты Аминокислоты играют очень большую роль в жизни организмов, т. к. все белковые вещества построены из Аминокислоты Все белки при полном гидролизе (расщеплении с присоединением воды) распадаются до свободных Аминокислоты, играющих роль мономеров в полимерной белковой молекуле. При биосинтезе белка порядок, последовательность расположения Аминокислоты задаются генетическим кодом, записанным в химической структуре дезоксирибонуклеиновой кислоты. 20 важнейших Аминокислоты, входящих в состав белков, отвечают общей формуле RCH(NH₂)COOH и относятся к a-Аминокислоты В природе встречаются и b-Аминокислоты, RCH(NH₂)CH₂COOH, например b-аланин CH₂NH₂CH₂COOH, входящий в состав пантотеновой кислоты. Аминокислоты могут содержать одну NH₂-группу и одну СООН-группу (моноаминокарбоновые кислоты), одну NH₂-группу и две СООН-группы (моноаминодикарбоновые кислоты), две NH₂-группы и одну СООН-группу (диаминомонокарбоновые кислоты).
Моноаминокарбоновые кислоты:

Глицин - NH₂CH₂COOH

Аланин - CH₃CH (NH₂) COOH

Цистеин - CH₂(SH)CH(NH₂)COOH

Метионин - CH₂ (SCH₃) CH₂CH (NH₂) COOH
Валин-(СН₃)₂СНСН(МН₂)СООН и др.
Моноаминодикарбоновые кислоты:

Аспарагиновая - HOOC CH₂CH (NH₂) COOH

Глутаминовая - HOOC (CH₂)₂CH (NH₂) COOH
Диаминомонокарбоновые кислоты:

Лизин - NH₂CH₂(CH₃)₂CH(NH₂)COOH

Аргинин - NH₂C(=NH)NH(CH₂)₃CH(NH₂)COOH и др.

Аминокислоты - бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде; t_пл 220-315°С. Высокая температура плавления Аминокислоты связана с тем, что их молекулы имеют структуру главным образом амфотерных (двузарядных) ионов. Например, строение простейшей Аминокислоты - глицина - можно выразить формулой  (а не NH₂CH₂COOH).

Все природные Аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметричные атомы углерода, существуют в оптически активных модификациях и, как правило, относятся к L-ряду. Аминокислоты D-ряда содержатся только в некоторых антибиотиках и в оболочках бактерий.

Многие растения и бактерии могут синтезировать все необходимые им Аминокислоты из простых неорганических соединений. Большинство Аминокислоты синтезируются в теле человека и животных из обычных безазотистых продуктов обмена веществ и усвояемого азота. Однако 8 Аминокислоты (валин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан и фенилаланин) являются незаменимыми, т. е. не могут синтезироваться в организме животных и человека, и должны доставляться с пищей. Суточная потребность взрослого человека в каждой из незаменимых Аминокислоты составляет в среднем около 1 г. При недостатке этих Аминокислоты (чаще триптофана, лизина, метионина) или в случае отсутствия в пище хотя бы одной из них невозможен синтез белков и многих др. биологически важных веществ, необходимых для жизни. Гистидин и аргинин синтезируются в животном организме, но лишь в ограниченной, иногда недостаточной, мере. Цистеин и тирозин образуются лишь из своих предшественников - соответственно метионина и фенилаланина - и могут стать незаменимыми при недостатке этих Аминокислоты Некоторые Аминокислоты могут синтезироваться в животном организме из безазотистых предшественников при помощи процесса переаминирования, т. е. переноса аминогруппы с одной Аминокислоты на др. В организме Аминокислоты постоянно используются для синтеза и ресинтеза белков и др. веществ - гормонов, аминов, алкалоидов, коферментов, пигментов и др. Избыток Аминокислоты подвергается распаду до конечных продуктов обмена (у человека и млекопитающих до мочевины, двуокиси углерода и воды), при котором выделяется энергия, необходимая организму для процессов жизнедеятельности. Промежуточным этапом такого распада является обычно дезаминирование (чаще всего окислительное).

К числу производных Аминокислоты, представляющих большой практический интерес, относится лактам w-аминокапроновой кислоты (см. Капролактам) - исходный продукт производства капрона.
Известно много методов синтеза Аминокислоты, например действие аммиака на галогензамещённые карбоновые кислоты:

RCHCICOOH+2NH₃ ® RCHNH₂COOH + NH₄CI,
восстановление оксимов или гидразонов, кето- или альдегидокислот:

RC(= NOH)COOH ® RCHNH₂COOH

и др. Некоторые Аминокислоты выделяют из продуктов гидролиза богатых ими белков методом адсорбции на ионообменных смолах; так выделяют глутаминовую кислоту из казеина и клейковины злаков; тирозин - из фиброина шёлка; аргинин - из желатины; гистидин из белков крови. Некоторые Аминокислоты производят синтетически, например метионин, лизин и глутаминовую кислоту. Аминокислоты получают в больших количествах также микробиологическим синтезом. Поступление в организм незаменимых Аминокислоты определяется количеством и аминокислотным составом пищевых белков. Это следует учитывать для организации правильного общественного питания и составления рационов для разных возрастных и профессиональных групп населения. Потребность в пищевом белке может быть полностью покрыта за счёт смеси Аминокислоты Этим пользуются в лечебном питании.

Аминокислоты применяют в медицине: для парентерального питания больных (т. е. минуя желудочно-кишечный тракт) с заболеваниями пищеварительных и др. органов, а также для лечения заболеваний печени, малокровия, ожогов (метионин), язв желудка (гистидин), при нервно-психических заболеваниях (глутаминовая кислота и т. п.); в животноводстве и ветеринарии - для питания (см. ниже) и лечения животных, а также в микробиологической, медицинской и пищевой промышленности.

Изучение аминокислотного состава белков и обмена Аминокислоты проводят рядом цветных реакций, например нингидриновой реакцией, а также методами хроматографии и с помощью специальных автоматических приборов - анализаторов Аминокислоты

Аминокислоты в кормлении с.-х. животных. Рационы с.-х. животных должны содержать все необходимые организму Аминокислоты, особенно незаменимые, поэтому при организации кормления в настоящее время стали учитывать в кормах не только общее количество протеина, как было принято раньше, но и незаменимых Аминокислоты Потребность в Аминокислоты у разных видов животных неодинакова. У жвачных животных микрофлора преджелудков способна синтезировать все необходимые организму Аминокислоты из аммиака, выделяющегося при распаде белка или небелковых азотистых соединений, например мочевины. Нормирования Аминокислоты для этих животных не проводят. Однако с целью пополнения рациона животных небелковыми азотистыми веществами применяют мочевину. Молодняк жвачных, у которого ещё недостаточно развиты преджелудки, испытывает некоторую потребность в незаменимых Аминокислоты Рационы свиней и птицы обязательно балансируют по содержанию Аминокислоты С этой целью подбирают корма, дополняющие друг друга по аминокислотному составу, а также используют синтетические Аминокислоты, выпускаемые промышленностью. Синтетические Аминокислоты скармливают в смеси с концентратами; целесообразнее добавлять их в комбикорма промышленного изготовления. Избыток Аминокислоты отрицательно влияет на организм животных.

Лит.: Майстер Аминокислоты, Биохимия аминокислот, пер. с англ.,М., 1961; Аминокислотное питание свиней и птицы, М., 1963; Збарский Б. И., Иванов И. И., Мардашев С. P., Биологическая химия, 4 изд., Л., 1965; Попов И. С., Аминокислотный состав кормов, 2 изд., М., 1965; Обмен аминокислот. Материалы Всесоюзной конференции [13-17 окт. 1965], Тбилиси, 1967; Кретович В. Л., Основы биохимии растений, 4 изд., М., 1964.
И. Б. Збарский, Я. Ф. Комиссаров.